Este blog esta creado por la Asociación De Afectados por el Síndrome de Camurati Engelman y esta destinado a dar a conocer la enfermedad a través de la experiencia de los afectados. Su Finalidad principal es que sea mas conocida. Esta enfermedad también es conocida como Displasia diafesaria.
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- QUE ES EL CAMURATI ENGELMAN
- ETIOLOGIA
- FRECUENCIA
- ANATOMÍA PATOLOGICA
- MANIFESTACIONES CLINICAS
- ALTERACIONES OSEAS Y NEUROLOGICAS
- DIAGNOSTICO
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- TRATAMIENTOS
- TERAPIA
- ACTIVIDADES
- ASOCIACION ESPAÑOLA DE CAMURATI ENGELMAN
- DONACION Y COLABORACION CON LA ASOCIACION/LA MAQUINA DE COSER DE JAVIER
- ENCUESTA SOBRE EL SINDROME DE CAMURATI ENGLEMANN
- LA ASOCIACION EN LAS REDES SOCIALES
- RETO SOLIDARIO DEL PATO CED
domingo, 26 de mayo de 2013
viernes, 26 de abril de 2013
LA ASOCIACIÓN YA FORMA PARTE DE FEDER
Informaros que desde ayer nuestra asociación ha entrado a formar parte de la Federación de Enfermedades Raras, de esta manera nuestra asociación tendrá una mayor difusión.
Poco a poco vamos consiguiendo cosas.
Poco a poco vamos consiguiendo cosas.
viernes, 22 de febrero de 2013
CONFERENCIA SOBRE EL SINDROME DE CAMURATI ENGELMANN
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El Doctor Cardellach Con Javier Gomez |
Como os decía hace un par de días después de la Conferencia, no fue nada mal y aquí os dejo una de las fotos con el doctor Cardellach que ademas es Decano de la Facultad de Medicina De Barcelona.Tambien os dejo otra foto en la que aparece la Doctora Guañabens
La Doctora Guañabens y el Doctor Cardellach con la Doctora Caballera y Javier Gomez |
miércoles, 20 de febrero de 2013
sábado, 9 de febrero de 2013
CONFERENCIA SOBRE EL CAMURATI-ENGELMANN
El Próximo dia 19 de Febrero vamos a realizar una conferencia sobre El síndrome de Camurati-Engelmann. De esta manera queremos llegar a que mas gente pueda conocer esta Enfermedad Rara.
La conferencia se realizara en La Universidad De medicina de Barcelona.
Así que si quereis podeis acercaros a presenciarla, Sera a las 19 horas en el Aula 11 de la Universidad.
OS ESPERAMOS!!
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